近日，苏州亚盛药业有限公司董事长、CEO杨大俊携产品双双登上健康中国论坛系列榜单，让人注意到这家坚守细胞凋亡通道的创新企业——全球唯一将靶向药物研发管线覆盖3条关键细胞凋亡通道，自主研发出全球第二个和中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®（奥雷巴替尼），获得欧美16项“孤儿药”资格认证……在苏州工业园区，有这么一家在细胞凋亡领域的“先行者”，用中国原创积极抢占全球市场。它就是苏州亚盛药业有限公司。

近日，亚盛医药董事长、CEO杨大俊携耐立克®双双登上第十四届健康中国论坛系列榜单：杨大俊获得“十大医药产业人物”奖，耐立克®摘得“十大新药（国内）”奖。就在此前，亚盛医药还被国际权威科技杂志《麻省理工科技评论》认定为2021年度全球“50家聪明公司”，成为榜单中唯一的小分子原创新药企业。

原创第三代格列卫展示中国创新能力

2021年11月25日，耐立克®获批上市。对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（又称为慢粒白血病）慢性期或加速期的成年患者来说，这一天可能是生与死的分界。对于坚持打造中国原研、全球创新药物的杨大俊而言，这是对他半生潜心研究的一份阶段性答卷。

2018年上映的电影《我不是药神》让慢粒白血病和抗癌神药格列卫进入大众视野。耐立克®，就是格列卫的再次迭代升级。“一代的格列卫平均用药周期是8—10年，耐立克®与一代、二代格列卫一样，也需要长期用药。病人就像治疗糖尿病和高血压一样，将慢粒白血病变成了慢性病。”杨大俊说。

统计数据显示，慢粒白血病在白血病总患病群体中占比约15%，患者规模相对较小。因此，耐立克®的商业化布局也更需匠心。近日，亚盛医药与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商TannerPharma集团携手，启动指定患者药物使用计划。该项目将在耐立克®尚未获得上市许可的区域为指定患者提供使用该药物的机会，计划覆盖130多个国家和地区。

“耐立克®是全球第二款上市的第三代BCR-ABL抑制剂，但其明显呈现与第一个三代BCR-ABL抑制剂疗效相当，安全性更佳的潜力，这也是亚盛医药以中国创新开拓全球商业化新航道的一次探索。”杨大俊说。

布局细胞凋亡通路3大靶点打造技术“护城河”

除了耐立克®这个拳头产品，杨大俊在细胞凋亡通路领域20多年的潜心研究和亚盛医药在这一领域的布局，更为业界瞩目。细胞凋亡，即细胞程序性死亡。生物实验中，身娇体弱的细胞常常一言不合就“死给你看”，但相对于坏死，细胞凋亡则是细胞以优雅老死的方式来定格生命消逝。

细胞凋亡往往兵分三路，线粒体通路、内质网通路、死亡受体通路。在全球生物医药行业，针对细胞凋亡通路开发抗癌药物的进程已经持续20多年。但由于细胞凋亡途径大多涉及细胞内蛋白-蛋白间的相互作用难以成药，这一领域依旧面临着技术挑战。目前，仅有艾伯维、罗氏、诺华等国际巨头在细胞凋亡通路领域配备了研发管线。而亚盛医药已在细胞凋亡通道的3个靶点上布局了相关管线，成为全球唯一在细胞凋亡通道靶点上全覆盖的企业。

当针对可成药靶点的竞争已然白热化，在细胞凋亡领域的布局，意味着亚盛医药已逐渐为自身打造出“护城河”，未来可凭借差异化优势脱颖而出。

在技术上坚持自主原创，在商业化上选择全球模式的亚盛医药，也走出了自己独特的路径。在业内，亚盛医药被称为“孤儿药之王”。事实上，这也是公司探索创新药“出海”，布局全球市场的策略之一。被认定为“孤儿药”，不仅可以享受临床快速通道、更快的上市审批时间，还能享受7年专利独占权等优惠政策。目前，亚盛医药手握欧美16项“孤儿药”资格认证，刷新了中国药企获得该认证的记录。

“希望通过我们的努力，让中国研发的创新药惠及全球更多患者，为中国药企的全球化探索更多可能性。”杨大俊说。

本文章来源：苏州工业园区管理委员会